MATERIOVIGILANCE
SECURITE D'UTILISATION DES DISPOSITIFS MEDICAUX
Récapitulatif exhaustif des décisions de l'AFSSAPS parues en 2002


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date : 12 décembre 2002

date : 24 décembre 2002

date : 17 décembre 2002

date : 16 décembre 2002

date : 13 décembre 2002

date : 9 décembre 2002

date : 5 décembre 2002

date : 5 décembre 2002

date : 4 décembre 2002

date : 4 décembre 2002

date : 3 décembre 2002

date : 26 novembre 2002

date : 25 novembre 2002

date : 22 novembre 2002

date : 22 novembre 2002

date : 22 novembre 2002

date : 21 novembre 2002

date : 18 novembre 2002

date : 14 novembre 2002

date : 8 novembre 2002

date : 7 novembre 2002

date : 5 novembre 2002

date : 29 octobre 2002

date : 28 octobre 2002

date : 21 octobre 2002

date : 25 septembre 2002

date : 24 septembre 2002

date : 9 septembre 2002

date : 6 septembre 2002

date : 5 septembre 2002

date : 20 août 2002

date : 9 août 2002

date : 30 juillet 2002

date : 24 juillet 2002

date : 24 juillet 2002

date : 23 juillet 2002

date : 22 juillet 2002

date : 19 juillet 2002

date : 12 juillet 2002

date : 11 juillet 2002

date : 8 juillet 2002

date : 2 juillet 2002

date : 28 juin 2002

date : 13 juin 2002

date : 12 juin 2002

Objet : RETRAIT DE PLUSIEURS LOTS DE PLAQUES POUR BISTOURI ELECTRIQUE COMMERCIALISES PAR LA SOCIETE" CONTROLE GRAPHIQUE"
LISTE COMPLEMENTAIRE DU 2 juillet 2002

date : 12 juin 2002

Objet : RECOMMANDATIONS CONCERNANT L'UTILISATION DU SYSTEME DE PERFUSION "Quick-set™ - Quick-serter™" DE LA SOCIETE "MINIMED".

date : 27 mai 2002

Objet : RETRAIT DE LOTS DE SERINGUES "CT Tri-Pak" POUR INJECTEUR "CT" DE LA SOCIETE "MEDRAD"

date : 13 mai 2002

Objet : RETRAIT DES CORDONS D'ELECTROCHIRURGIE MONOPOLAIRES REFERENCE "279" FABRIQUES PAR "KARL STORZ" DE SEPTEMBRE A DECEMBRE 2001

date : 5 / 12 avril 2002 - COMPLEMENT D'INFORMATION du 12 avril 2002

Objet : RISQUE DE DECONNEXION DE LA TUBULURE D'IRRIGATION DU CANAL A BIOPSIE RELIANT L'ENDOSCOPE AU LAVE-ENDOSCOPE LORS DE LA DESINFECTION DES BRONCHOSCOPES " OLYMPUS " MODIFIES DE SERIES " BF40 ", " BF160 " ET " BF240 ", DANS LES LAVE-ENDOSCOPES.

date : 2 avril 2002

Objet : SIGNALEMENTS DE TROIS INCIDENTS D'INTOLERANCE SEVERE, AVEC LES DIALYSEURS "ARYLANE M9", DE MARQUE "HOSPAL", EN ESPAGNE

date : 25 mars 2002

Objet : ALERTE CONCERNANT 11 DEFIBRILLATEURS "RESPONDER 3000" "GE MEDICAL SYSTEMS" NON LOCALISES A CE JOUR, DONT LA PARTIE STIMULATION DOIT ETRE MISE A JOUR.

date : 25 mars 2002

Objet : ALERTE SUR LE RISQUE DE CONTAMINATION DE PATIENTS LIEE A L'UTILISATION DE BRONCHOSCOPES "OLYMPUS".

date : 22 mars 2002

Objet : RECOMMANDATIONS RELATIVES AUX STIMULATEURS CARDIAQUES IMPLANTABLES "KAPPA 700/600" DOUBLE CHAMBRE (D, DR ET VDD) DE LA SOCIETE "MEDTRONIC"

date : 20 mars 2002

Objet : RETRAIT D'UN LOT DE DISPOSITIF MEDICAL "DUOFLO", VAPORISATEUR MANUEL TOPIQUE CHIRURGICAL DE LA SOCIETE "BAXTER"

date : 18 mars 2002

Objet : INFORMATION AU SUJET D'UN DEFAUT OBSERVE SUR LE VENTILATEUR D'ANESTHESIE "SIEMENS" "SERVO 300".

date : 13 mars 2002

Objet : RISQUE DE DESOLIDARISATION DE PIECES AU NIVEAU DES BRONCHOSCOPES "OLYMPUS".

date : 11 mars 2002

Objet : COURRIER D'INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES RELATIVES AU RETRAIT DES POMPES A PERFUSION "PROVIDER 5500", ENVOYE PAR LA SOCIETE "ABBOTT" AUX ETABLISSEMENTS UTILISATEURS DE CE DISPOSITIF.

date : 7 mars 2002

Objet : RESTRICTION D'UTILISATION DU DISPOSITIF "BETA-CATH™" DE LA SOCIETE "NOVOSTE" : DISPOSITIF DE CURIETHERAPIE ENDOCORONAIRE PAR IRRADIATION BETA

date : 7 mars 2002

Objet : RESTRICTION D'UTILISATION DU DISPOSITIF "GALILEO" DE LA SOCIETE "GUIDANT" : DISPOSITIF DE CURIETHERAPIE ENDOCORONAIRE PAR IRRADIATION BETA

date : 22 février 2002

Objet : RECOMMANDATIONS D'UTILISATION DES DISPOSITIFS MEDICAUX DE TRANSFUSION.

date : 18 février 2002

Objet : RECOMMANDATIONS POUR LA PREVENTION DES ACCIDENTS MECANIQUES GRAVES PARFOIS MORTELS SURVENANT LORS DE L'UTILISATION DES CATHETERS CENTRAUX POSES PAR VOIE PERIPHERIQUE CHEZ LES PREMATURES

date : 7 février 2002

Objet : CONDITION DE MISE SUR LE MARCHE ET D'UTILISATION DES VENTILATEURS A OSCILLATION HAUTE FREQUENCE "SLE 2000 HFO" ET "HFO +" DE LA SOCIETE "EUROCARE" à compter du 22 février 2002
Information du FABRICANT

date : 5 février 2002

Objet : INFORMATIONS RELATIVES AUX IMPLANTS MAMMAIRES

date : 24 janvier 2002

Objet : RETRAIT DES ELECTRODES AIGUILLES MICRO-CONNECTEURS réf : 034AMB001 DE LA SOCIETE "BIOMEDIS"

date : 14 janvier 2002

Objet : ALERTE MONITEURS DE SURVEILLANCE "DASH 2000" et "DASH 3000" de "GE Medical Systems"
voir le BORDEREAU D'INFORMATION.

date : 7 janvier 2002

Objet : SUSPENSION DE MISE SUR LE MARCHE ET D'UTILISATION DES PROTHESES MAMMAIRES INTERNES PREREMPLIES D'HYDROGEL FABRIQUEES PAR LES LABORATOIRES "ARION" à compter du 31 janvier 2002
Décision ANNULEE par de Conseil d'Etat (séance du 3 juillet 2002)

date : 7 janvier 2002

Objet : SUSPENSION DE MISE SUR LE MARCHE ET D'UTILISATION DES PROTHESES MAMMAIRES INTERNES RECOUVERTES D'UNE MOUSSE DE POLYURETHANE FABRIQUEES PAR LA SOCIETE "POLYTECH SILIMED" à compter du 31 janvier 2002

date : 7 janvier 2002

Objet : SUSPENSION DE MISE SUR LE MARCHE ET D'UTILISATION DES PROTHESES MAMMAIRES INTERNES DONT LE PRODUIT DE REMPLISSAGE EST AUTRE QUE LE SERUM PHYSIOLOGIQUE FABRIQUEES PAR LA SOCIETE "POLYTECH SILIMED" à compter du 31 janvier 2002
Décision ANNULEE par de Conseil d'Etat (séance du 3 juillet 2002) et LEVEE par Décision du 12 décembre 2002

date : 7 janvier 2002

Objet : SUSPENSION DE MISE SUR LE MARCHE ET D'UTILISATION DES PROTHESES MAMMAIRES INTERNES PREREMPLIES D'HYDROGEL FABRIQUEES PAR LA SOCIETE "POLY IMPLANTS PROTHESES (PIP)" à compter du 31 janvier 2002


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